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1．致死问题的归类
（1）隐性致死与显性致死
致死基因在某种基因型中发挥作用，导致相关个体死亡的现象。
①隐性致死：隐性基因纯合时，对个体有致死作用，如镰刀型细胞贫血症(红细胞异常，使人死亡)；植物中的白化基因，使植物不能形成叶绿素，从而不能进行光合作用而死亡。
②显性致死：显性基因具有致死作用，如人的神经胶质症(皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状)。显性致死又分为显性纯合致死和显性杂合致死，若为显性纯合致死，杂合子自交后代显∶隐＝2∶1。
（2）配子致死与合子致死
根据在生物个体发育阶段的不同时期所发生的致死效应，致死现象可以分为配子致死和合子致死。
①配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。
②合子致死：指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用，从而不能形成活的个体的现象。
（3）常染色体基因致死和性染色体基因致死
根据致死基因在染色体上的位置不同，可以把致死现象分为常染色体基因致死和性染色体基因致死。
①常染色体基因致死：致死基因位于常染色体上，此种情况致死一般不影响种群的性别比例。
②性染色体基因致死：致死基因位于性染色体上（如X染色体），此种情况致死会改变种群的性别比例。
（4）完全致死和部分致死
致死基因导致配子或合子全部致死或部分致死的现象。
①完全致死：指致死基因在部分配子或合子中发生作用，从而导致相关配子或合子全部死亡的现象。
②部分致死：指致死基因在部分配子或合子中发生作用，从而导致相关配子或合子成一定比例死亡的现象。
（4）基因突变致死和染色体缺失致死
从可遗传变异的根本来源上分析，致死现象可分为基因突变致死和染色体缺失致死。
①基因突变致死：正常基因突变成致死基因，导致配子或合子致死的现象。
②染色体缺失致死：染色体缺失导致相关基因缺失，从而使配子或合子出现致死。
2．遗传致死题目的一般解题方法